Monster Jobs lê cada vaga aberta e diz, de 0 a 100, o match dela com o seu currículo — de graça. Você está vendo esta página sem a parte mais importante dela: a sua.
Pode ser 94. Pode ser 31.
O ponteiro só crava quando lemos o seu currículo. Leva 1 minuto, de graça.
DOSSIÊ MJ-8027 · ACESSO PARCIAL
Pharmacovigilance Coordinator (Japanese Skills Required)
PSI CRO · Brazil
Esta é 1 de 69.252 vagas encontradas nos últimos 30 dias. Nós comparamos todas com o seu currículo — hoje, esta página nem sabe quem você é.
Grátis, sem cartão. Só o seu currículo.
Encontrada há 4 horas
Se candidatar no escuro custa uma noite.
Saber custa um minuto.
A conta que ninguém faz
Você, sozinho, numa noite
~20
vagas abertas e lidas uma a uma — a maioria descartada no terceiro parágrafo, quando o requisito que você não tem finalmente aparece. Dias assim, toda semana.
O Monster Jobs, enquanto isso
69.252
vagas já lidas e entendidas, prontas para ganhar nota contra o seu currículo no momento em que ele chegar. Você não procura mais vaga — recebe as que merecem a sua atenção.
Recrutador faz triagem de candidato.
Aqui, o recrutador é você — de vagas.
Cada uma chega com nota e motivo. Seu único trabalho é dizer sim ou não.
RELATÓRIO DE COMPATIBILIDADE · GERADO POR VAGA, POR PESSOA
Por que essa nota
Para quem tem conta, este bloco explica a nota em português — escrito sobre o seu histórico, não um texto genérico:
O raciocínio da nota é gerado para cada currículo depois do cadastro gratuito.
A seu favor
O que do seu histórico pesa a favor aqui.
O que falta
O que a vaga pede e seu currículo ainda não mostra.
1 minuto: você envia o currículo, nós escrevemos o resto.
Ninguém caça sozinho. Esta vaga foi encontrada por outra pessoa e entrou no acervo de todo mundo. A caça continua enquanto você lê isto — e a sua parte do acervo (69.252 vagas, comparadas com o seu currículo) só passa a existir quando você entra.
O que você decide sobre cada vaga
Cada vaga vira um caso com histórico: candidatei, entrevista, proposta. Estes botões são os reais — só falta a conta.
Descrição da vaga
We are looking for a knowledgeable and proactive Pharmacovigilance Coordinator to join our enthusiastic and vibrant team.
In this role, you will provide day-to-day support to the company’s global Pharmacovigilance Department and In-country Clinical Caretaker (ICCC) in clinical trials with the corresponding services. You will process and report safety information (including electronic reporting) throughout the course of the clinical trials. You will help to enhance patient care and safety in relation to the use of novel pharmaceuticals and investigational devices, collect relevant and reliable medical scientific information.
The scope of responsibilities will include:
- Serve as a contact point for Safety Desk and clinical project teams ensuring appropriate receipt, timely distribution, documentation, and filing of safety reports such as Serious Adverse Events (SAEs) and other Reportable Adverse Events (RAEs) reports.
- Data entry of safety reports into the safety database
- Non-medical review/triage of incoming safety reports
- Quality control of data entered in the safety database
- Safety queries distribution to sites/ investigators
- Maintenance and timely update of the company’s project-specific SAEs distribution lists
- Review and timely update of project-specific SAEs trackers maintained by PSI project teams
- A literature search conduction in a dedicated Japanese scientific database and article triage.
- Maintain pharmacovigilance documentation and associated records, ensuring all relevant information remains up to date and appropriately documented.
- College or University Degree (Biology, Bioscience, or Pharmacy is preferred)
- Full working proficiency in English and Japanese
- At least 1-year prior experience in Clinical Research as a Clinical Trial Coordinator or similar clinical operational role, Pharmacovigilance Coordinator, Regulatory specialist, Data Management Specialist or the like will be a plus
- Administrative work experience
- Experience with safety databases and E2B reporting to regulatory authority in Japan (PMDA) and other regulators is a plus
- Organizational and planning skills
- Detail-oriented, able to multi-task and work in a fast-paced environment
- Communication and collaboration skills
- Proficiency in standard MS Office applications (Word, Excel and PowerPoint)
We offer:
- Excellent and flexible working conditions
- Extensive training and friendly, collegial team
- Competitive salary and benefits package
- Opportunities for personal and professional growth
If you feel it is time to make your skills and knowledge visible within a growing company with true focus on its people, then PSI is the right choice for you.
PSI is a leading Contract Research Organization with more than 30 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications.
Originally posted on Himalayas
Leu tudo e ficou na dúvida? É exatamente isso que a nota resolve.
Por que criar conta agora
Leva 1 minuto
Envie o currículo e pronto. Sem formulário longo, sem questionário, sem teste.
Grátis de verdade
Sem cartão, sem período de teste que expira. Seu currículo só gera as suas notas.
Já tem vaga esperando
69.252 vagas encontradas nos últimos 30 dias — a sua nota nesta e em todas as outras sai assim que o currículo chega.