Monster Jobs lê cada vaga aberta e diz, de 0 a 100, o match dela com o seu currículo — de graça. Você está vendo esta página sem a parte mais importante dela: a sua.

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Pode ser 94. Pode ser 31.

O ponteiro só crava quando lemos o seu currículo. Leva 1 minuto, de graça.

DOSSIÊ MJ-6056 · ACESSO PARCIAL

Pharmacovigilance Analyst

AmerisourceBergen

RemotoTempo integralGerenteCA$ 55.002 – CA$ 109.901 /ano

Esta é 1 de 74.382 vagas encontradas nos últimos 30 dias. Nós comparamos todas com o seu currículo — hoje, esta página nem sabe quem você é.

Grátis, sem cartão. Só o seu currículo.

Encontrada há 4 horas

Se candidatar no escuro custa uma noite.
Saber custa um minuto.

A conta que ninguém faz

Você, sozinho, numa noite

~20

vagas abertas e lidas uma a uma — a maioria descartada no terceiro parágrafo, quando o requisito que você não tem finalmente aparece. Dias assim, toda semana.

O Monster Jobs, enquanto isso

74.382

vagas já lidas e entendidas, prontas para ganhar nota contra o seu currículo no momento em que ele chegar. Você não procura mais vaga — recebe as que merecem a sua atenção.

Recrutador faz triagem de candidato.
Aqui, o recrutador é você — de vagas.

Cada uma chega com nota e motivo. Seu único trabalho é dizer sim ou não.

RELATÓRIO DE COMPATIBILIDADE · GERADO POR VAGA, POR PESSOA

Por que essa nota

Para quem tem conta, este bloco explica a nota em português — escrito sobre o seu histórico, não um texto genérico:

O raciocínio da nota é gerado para cada currículo depois do cadastro gratuito.

Aderência técnicapeso 0.45
Senioridadepeso 0.25
Localização e modelo de trabalhopeso 0.2
Setor e contextopeso 0.1

A seu favor

O que do seu histórico pesa a favor aqui.

O que falta

O que a vaga pede e seu currículo ainda não mostra.

Liberar meu relatório grátis

1 minuto: você envia o currículo, nós escrevemos o resto.

Ninguém caça sozinho. Esta vaga foi encontrada por outra pessoa e entrou no acervo de todo mundo. A caça continua enquanto você lê isto — e a sua parte do acervo (74.382 vagas, comparadas com o seu currículo) só passa a existir quando você entra.

O que você decide sobre cada vaga

Cada vaga vira um caso com histórico: candidatei, entrevista, proposta. Estes botões são os reais — só falta a conta.

Descrição da vaga

Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on that purpose. If you want to make a difference at the center of health, come join our innovative company and help us improve the lives of people and animals everywhere. Apply today!

Job Details

  • Accountable for recognizing Adverse Event (AE) / Adverse Drug Reactions (ADR) / Adverse Drug Experience (ADE), Medical Device Incident (MDI) information from the source document
  • Accountable for Individual Case Safety Report (ICSR) processing as per applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WI) including but not limited to Triage, Duplicate Search, Data Entry, MedDRA codding, Narrative Writing, Medical Evaluation, Seriousness assessment, expectedness assessment, Causality assessment, Reportability Assessment, Expedite, and Periodic submission, etc.
  • Accountable to perform Literature Review as per the applicable organization’s SOP and WI
  • Accountable preparation and/or review of aggregate reports as per applicable SOP and WI including but not limited to Annual Summary Reports (ASR), Issue Related Summary Report (IRSR), Periodic Safety Update Reports (PSURs), Periodic Benefit- Risk Evaluation Report (PBRERs), Periodic Adverse Drug Experience Report (PADER), Developmental Safety Update Report (DSUR), etc.
  • Accountable for performing Signal Detection as per applicable SOP and WI Accountable for preparation and/or update of Risk Management Plan (RMP) or Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) and associated documents
  • Accountable to act as a contact point for the client Work directly with internal and external stakeholders to request additional information or clarification as necessary;
  • Assist in audit preparation File and store all documents as per applicable SOP and WI.
  • Other tasks assigned by the Manager, as needed. May be required to be on standby / on-call as part of this role.
Bachelor's degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biomedical sciences, engineering, quality management, or a related field, or equivalent experience required.2+ years of experience in regulatory affairs, quality assurance, compliance, documentation control, or a related field required.Certification in regulatory affairs, quality management, compliance, auditing preferred.

What Cencora offers

We provide compensation, benefits, and resources that enable a highly inclusive culture and support our team members’ ability to live with purpose every day. In addition to traditional offerings like medical, dental, and vision care, we also provide a comprehensive suite of benefits that focus on the physical, emotional, financial, and social aspects of wellness. This encompasses support for working families, which may include backup dependent care, adoption assistance, infertility coverage, family building support, behavioral health solutions, paid parental leave, and paid caregiver leave. To encourage your personal growth, we also offer a variety of training programs, professional development resources, and opportunities to participate in mentorship programs, employee resource groups, volunteer activities, and much more.

Full time

Equal Employment Opportunity

Cencora is committed to providing equal employment opportunity without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, genetic information, national origin, age, disability, veteran status or membership in any other class protected by federal, state or local law.

The company’s continued success depends on the full and effective utilization of qualified individuals. Therefore, harassment is prohibited and all matters related to recruiting, training, compensation, benefits, promotions and transfers comply with equal opportunity principles and are non-discriminatory.

Cencora is committed to providing reasonable accommodations to individuals with disabilities during the employment process which are consistent with legal requirements. If you wish to request an accommodation while seeking employment, please call 888.692.2272 or email . We will make accommodation determinations on a request-by-request basis. Messages and emails regarding anything other than accommodations requests will not be returned

Accessibility Policy

Cencora is committed to fair and accessible employment practices. When requested, Cencora will accommodate people with disabilities during the recruitment, assessment and hiring processes and during employment.

This posting is intended to fill an existing vacancy for our Pharmacovigilance Analyst role.

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Originally posted on Himalayas

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