Analista de Desenvolvimento JR - Validação

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde ", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua

integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. 

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 

#PorqueSeTratadaVida 

🎯No dia a dia você irá:

• Executar testes de validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada (protocolos e relatórios);
• Reportar à coordenação as não-conformidades/ desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão;
• Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário;
• Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais;
• Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços quando necessário;
• Oferecer suporte em auditorias, quando necessário.

📝 Para participar do nosso processo:

• Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia.
• Experiência técnica em laboratório.
• Experiência em validação analítica de métodos.
• Experiência em cromatografia líquida, gasosa, IPC .
• Conhecimento em validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes de limpeza.
• Conhecimento em legislações pertinentes a área, principalmente RDC 166/17.
• Inglês intermediário (escrita e conversação).

⭐ Você se destacará se tiver:

• Experiência com validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes sanitizantes para validação de limpeza da rota produtiva.
• Experiência prática em cromatografia gasosa (GC), cromatografia iônica (IC/IPC) e espectrometria de massas (MS).

+ Informações

📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP

🕑 Horário: 5x2 – 2º Turno flexível

🔖 Para colaboradores Libbs

• As inscrições serão até 18/11/2026
• Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente

📌 Benefícios pra você!

• Vale Refeição; 
• Vale Alimentação;
• Medicamentos Libbs - 100%;
• Convênio Farmácia – Vidalink;
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).