Analista de Documentação Técnica Laboratorial (Validação/ Estabilidade)

Já se imaginou trabalhando em um laboratório com um dos maiores escopos acreditados ISO 17025 do mundo, onde seu potencial humano e suas habilidades técnicas e analíticas possam ser desenvolvidos plenamente? Há mais de 39 anos atuando no mercado nacional e internacional em análises físico-químicas e microbiológicas de controle de qualidade, o CQA Laboratórios impacta milhões de pessoas, oferecendo serviços analíticos através de mais de 35 mil tipos diferentes de ensaios nas áreas de Alimentos, Fármacos, Cosméticos, Produtos Químicos, Ambiental, Saneantes, Fertilizantes, Produtos Veterinários, Matérias-Primas, Resíduos, Solos, entre outras matrizes.

Buscamos alguém que se identifique com nossos valores, com forte engajamento ético e profissional, conciliando seu crescimento pessoal com nossa missão de promover a saúde, e a preservação da vida e do meio ambiente, atuando em projetos que impactam diretamente na sociedade, na qualidade de vida e na construção de um paradigma de progresso e crescimento econômico sustentáveis. Fazer parte deste projeto te inspira? Então inscreva-se em nosso processo seletivo!

• Responsável pela revisão crítica, conferência e verificação de dados brutos analíticos decorrentes de ensaios de controle de qualidade, estudos de estabilidade e validação de métodos analíticos. Garante que todos os registros sigam estritamente as Boas Práticas de Laboratório (BPL), diretrizes de integridade de dados e os requisitos regulatórios vigentes.
• Revisão de Dados Brutos: Conferir cadernos de laboratório, registros eletrônicos, trilhas de auditoria (audit trails) e relatórios analíticos gerados por técnicas como por exemplo cromatografia líquida (HPLC/UHPLC) e gasosa (CG), Espectrometria de massas, ICP -OES, ICP-MS, etc.
• Verificação de Estudos de Estabilidade: Avaliar dados gerados em estudos de estabilidade acelerada e de longa duração, compilando resultados e acompanhando tendências analíticas.
• Validação de Métodos: Conferir cálculos e dados estatísticos (ex.: linearidade, precisão, exatidão, robustez, limites de detecção e quantificação) atrelados aos protocolos de validação de novos métodos ou transferências analíticas.
• Emissão de Relatórios e Laudos: Elaborar, revisar e aprovar relatórios técnicos finais, protocolos e laudos analíticos destinados a registros de produtos ou auditorias.
• Tratamento Estatístico: Aplicar ferramentas estatísticas básicas e avançadas para avaliar a variabilidade e a conformidade dos dados analíticos frente às especificações.
• Gestão de Desvios: Identificar e registrar desvios analíticos, resultados fora de especificação (OOS/OOT) e propor ações corretivas ou investigações em conjunto com o time de garantia da qualidade.

• Ensino Superior completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas da ciência.
• Experiência consolidada em laboratórios analíticos (preferencialmente nas indústrias farmacêuticas, cosméticas, veterinárias ou de defensivos agrícolas), atuando diretamente com desenvolvimento analítico, estabilidade ou validação.
• Domínio das ferramentas e diretrizes de Integridade de Dados (Data Integrity).
• Conhecimento profundo em legislações pertinentes (Ex.: RDC’s da ANVISA, guias do ICH ou ISO 17025).
• Sólida base em técnicas cromatográficas (HPLC, CG) e espectrometria de massas.
• Estatística aplicada a validações (softwares ou planilhas avançadas de Excel).

Benefícios:

• Vale alimentação/refeição flexível; 🍔🛒
• Vale Transporte; 🚌
• Gympass; 🏋️
• Convênio médico e odontológico coparticipativo após o período de experiência; 👩‍⚕️🦷
• Desconto Farmácia; 💊
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
• Programa de Vacinação; 💉
• Parceria SESC e SENAC👨‍🏫;
• Programa de segurança alimentar e nutricional; 🍽️🥬🍅
• Remuneração compatível ao mercado; 💰
• Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo; 🤝
• Oportunidade de trabalhar em uma empresa sólida, com possibilidade de aprendizado, desenvolvimento de carreira e crescimento profissional. 🙋‍♀️🔝🙋‍♂️