Monster Jobs lê cada vaga aberta e diz, de 0 a 100, o match dela com o seu currículo — de graça. Você está vendo esta página sem a parte mais importante dela: a sua.

?

Pode ser 94. Pode ser 31.

O ponteiro só crava quando lemos o seu currículo. Leva 1 minuto, de graça.

DOSSIÊ MJ-1174 · ACESSO PARCIAL

Senior Quality Analyst (Based in São Paulo)

Edwards Lifesciences · São Paulo e Região

PresencialNão informadoSênior

Esta é 1 de 71.801 vagas encontradas nos últimos 30 dias. Nós comparamos todas com o seu currículo — hoje, esta página nem sabe quem você é.

Grátis, sem cartão. Só o seu currículo.

Encontrada semana passada

Se candidatar no escuro custa uma noite.
Saber custa um minuto.

A conta que ninguém faz

Você, sozinho, numa noite

~20

vagas abertas e lidas uma a uma — a maioria descartada no terceiro parágrafo, quando o requisito que você não tem finalmente aparece. Dias assim, toda semana.

O Monster Jobs, enquanto isso

71.801

vagas já lidas e entendidas, prontas para ganhar nota contra o seu currículo no momento em que ele chegar. Você não procura mais vaga — recebe as que merecem a sua atenção.

Recrutador faz triagem de candidato.
Aqui, o recrutador é você — de vagas.

Cada uma chega com nota e motivo. Seu único trabalho é dizer sim ou não.

RELATÓRIO DE COMPATIBILIDADE · GERADO POR VAGA, POR PESSOA

Por que essa nota

Para quem tem conta, este bloco explica a nota em português — escrito sobre o seu histórico, não um texto genérico:

O raciocínio da nota é gerado para cada currículo depois do cadastro gratuito.

Aderência técnicapeso 0.45
Senioridadepeso 0.25
Localização e modelo de trabalhopeso 0.2
Setor e contextopeso 0.1

A seu favor

O que do seu histórico pesa a favor aqui.

O que falta

O que a vaga pede e seu currículo ainda não mostra.

Liberar meu relatório grátis

1 minuto: você envia o currículo, nós escrevemos o resto.

Ninguém caça sozinho. Esta vaga foi encontrada por outra pessoa e entrou no acervo de todo mundo. A caça continua enquanto você lê isto — e a sua parte do acervo (71.801 vagas, comparadas com o seu currículo) só passa a existir quando você entra.

O que você decide sobre cada vaga

Cada vaga vira um caso com histórico: candidatei, entrevista, proposta. Estes botões são os reais — só falta a conta.

Descrição da vaga

Imagine how your ideas and expertise can change a patient’s life. Our Quality teams help shape the development of groundbreaking technologies to ensure each stage of our innovation process is held to the highest standards of integrity and safety. You’ll bring your passion for problem solving and partner with various teams to influence decision-making for a product’s entire lifecycle. Your work will involve you optimizing product development to impact patients around the world with pioneering technology.

How You'll Make An Impact

  • Applies professional expertise and sound judgment to support quality systems, quality analysis activities, and business outcomes.
  • Management of field actions and post-integration regulatory transitions, oversight of multi-country regulatory requirements, and cross-country coordination with senior stakeholders.
  • Identifies, leads, and implements business process improvement initiatives for Quality Systems, including developing and enhancing procedures to improve operational efficiency, compliance, and user experience while maintaining process integrity.
  • Provides first-level support to Quality System users, including troubleshooting issues related to CAPA and other quality systems, escalating to IT when appropriate.
  • Leads projects from initiation through completion, including defining milestones, coordinating resources, and representing Quality on cross-functional teams.
  • Serves as a key partner to commercial, field-based, and cross-functional teams, providing guidance and support on quality-related processes, complaint handling, and regulatory requirements.
  • Manages post-market surveillance activities, including the receipt, documentation, investigation, trending, and reporting of customer complaints in compliance with applicable regulatory requirements.
  • Prepares customer response communications and collaborates with commercial teams to ensure timely and appropriate follow-up on quality-related matters.
  • Collects, analyzes, and interprets quality metrics and complaint data, identifying trends, recommending improvements, and supporting data-driven decision-making.
  • Participates in complaint review committees and cross-functional business reviews, preparing, analyzing, and presenting quality data and trends to stakeholders.
  • Supports field corrective actions, safety communications, recalls, alerts, and other post-market quality activities as required.
  • Assists with internal audits, distributor audits, supplier audits, and compliance-related initiatives, ensuring adherence to quality standards and regulatory requirements.
  • Determines training needs, develops training materials, and delivers training programs to support effective use of quality systems and processes.
  • Recommends changes to documentation associated with Quality Systems and evaluates the effectiveness of implemented improvements.

What You Will Need

  • Bachelor’s degree in pharmacy, Biomedical Sciences, Engineering, Life Sciences, or a related field.
  • 5+ years of experience in Quality, Quality Systems, Post-Market Surveillance, Complaint Handling, Regulatory Affairs, or related areas.
  • Experience within the medical device or pharmaceutical industries.
  • Knowledge of quality systems, complaint management processes, and applicable regulatory requirements.
  • Experience analyzing quality data, identifying trends, and supporting investigations and corrective actions.
  • Fluent English required.
  • Spanish proficiency preferred.
  • Strategic mindset, leadership potential, and ambition to develop into a people leadership/managerial role
  • Availability to work onsite four days per week.

What Else Will Help You

  • Experience in the medical device industry is highly preferred.
  • Knowledge of Latin American post-market regulatory requirements and reporting processes.
  • Demonstrated ability to build strong relationships and effectively collaborate with diverse stakeholders across commercial, field, operations, and quality teams.
  • Strong organizational skills, attention to detail, and ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment.
  • Hands-on mindset with a willingness to take ownership of a broad range of responsibilities.
  • Strong analytical, critical thinking, and problem-solving capabilities.
Show more Show less
Vale a pena me candidatar? Ver minha nota

Leu tudo e ficou na dúvida? É exatamente isso que a nota resolve.

Por que criar conta agora

Leva 1 minuto

Envie o currículo e pronto. Sem formulário longo, sem questionário, sem teste.

Grátis de verdade

Sem cartão, sem período de teste que expira. Seu currículo só gera as suas notas.

Já tem vaga esperando

71.801 vagas encontradas nos últimos 30 dias — a sua nota nesta e em todas as outras sai assim que o currículo chega.

Criar conta grátis