Monster Jobs lê cada vaga aberta e diz, de 0 a 100, o match dela com o seu currículo — de graça. Você está vendo esta página sem a parte mais importante dela: a sua.

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Pode ser 94. Pode ser 31.

O ponteiro só crava quando lemos o seu currículo. Leva 1 minuto, de graça.

DOSSIÊ MJ-6798 · ACESSO PARCIAL

Analista de Farmacovigilância Sênior

Myralis · Valinhos, SP

PresencialNão informadoSênior

Esta é 1 de 60.627 vagas encontradas nos últimos 30 dias. Nós comparamos todas com o seu currículo — hoje, esta página nem sabe quem você é.

Grátis, sem cartão. Só o seu currículo.

Encontrada mês passado

Se candidatar no escuro custa uma noite.
Saber custa um minuto.

A conta que ninguém faz

Você, sozinho, numa noite

~20

vagas abertas e lidas uma a uma — a maioria descartada no terceiro parágrafo, quando o requisito que você não tem finalmente aparece. Dias assim, toda semana.

O Monster Jobs, enquanto isso

60.627

vagas já lidas e entendidas, prontas para ganhar nota contra o seu currículo no momento em que ele chegar. Você não procura mais vaga — recebe as que merecem a sua atenção.

Recrutador faz triagem de candidato.
Aqui, o recrutador é você — de vagas.

Cada uma chega com nota e motivo. Seu único trabalho é dizer sim ou não.

RELATÓRIO DE COMPATIBILIDADE · GERADO POR VAGA, POR PESSOA

Por que essa nota

Para quem tem conta, este bloco explica a nota em português — escrito sobre o seu histórico, não um texto genérico:

O raciocínio da nota é gerado para cada currículo depois do cadastro gratuito.

Aderência técnicapeso 0.45
Senioridadepeso 0.25
Localização e modelo de trabalhopeso 0.2
Setor e contextopeso 0.1

A seu favor

O que do seu histórico pesa a favor aqui.

O que falta

O que a vaga pede e seu currículo ainda não mostra.

Liberar meu relatório grátis

1 minuto: você envia o currículo, nós escrevemos o resto.

Ninguém caça sozinho. Esta vaga foi encontrada por outra pessoa e entrou no acervo de todo mundo. A caça continua enquanto você lê isto — e a sua parte do acervo (60.627 vagas, comparadas com o seu currículo) só passa a existir quando você entra.

O que você decide sobre cada vaga

Cada vaga vira um caso com histórico: candidatei, entrevista, proposta. Estes botões são os reais — só falta a conta.

Descrição da vaga

Sobre a vaga

Buscamos uma pessoa com sólida experiência em Farmacovigilância, visão analítica e forte embasamento técnico para fortalecer a segurança dos pacientes e a conformidade dos nossos produtos.

Nesta posição, você atuará no recebimento e avaliação de eventos adversos, gerenciamento de riscos, identificação de sinais de segurança e interface com áreas internas, parceiros e autoridades sanitárias.

Se você gosta de transformar conhecimento técnico em processos confiáveis, promover melhorias contínuas e contribuir para a segurança dos produtos, queremos conhecer você!

Principais Responsabilidades

  • Realizar o registro, avaliação e acompanhamento de eventos adversos e informações de segurança recebidos por diferentes canais, garantindo a qualidade e integridade dos dados.
  • Avaliar tecnicamente casos de Farmacovigilância e assegurar o cumprimento dos requisitos e prazos regulatórios aplicáveis a medicamentos, suplementos alimentares e produtos para saúde.
  • Efetuar notificações e comunicações obrigatórias às autoridades sanitárias.
  • Elaborar e revisar:
    • Planos de Gerenciamento de Riscos (PGR);
    • Planos de Minimização de Riscos;
    • Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBR).
  • Conduzir análises de relatos e tendências para identificação de sinais de segurança e definição de ações preventivas e corretivas.
  • Desenvolver, revisar e aprimorar procedimentos, fluxos e materiais de treinamento relacionados à Farmacovigilância e Tecnovigilância.
  • Elaborar, monitorar e gerenciar acordos de Farmacovigilância, garantindo responsabilidades claramente definidas e o intercâmbio de informações dentro dos prazos estabelecidos.
  • Apoiar auditorias, inspeções sanitárias, respostas técnicas e a implementação de planos de ação corretiva e preventiva (CAPA).
  • Atuar como referência técnica em Farmacovigilância e Tecnovigilância, promovendo integração entre Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios, SAC, áreas de negócio, parceiros e entidades do setor.
  • Monitorar atualizações regulatórias e contribuir para projetos estratégicos e iniciativas de melhoria contínua.
Requisitos e Qualificações

Formação

  • Ensino Superior completo em Farmácia.

Experiência e Conhecimentos

  • Experiência de aproximadamente 5 anos em Farmacovigilância, com sólido domínio técnico da área.
  • Conhecimento da legislação sanitária e dos requisitos regulatórios aplicáveis à Farmacovigilância e Tecnovigilância.
  • Vivência em:
    • Processamento e análise de eventos adversos;
    • Relatórios periódicos de segurança;
    • Gerenciamento de riscos;
    • Detecção de sinais;
    • Auditorias e inspeções regulatórias.
  • Domínio do Pacote Office, especialmente:
    • Excel;
    • Word;
    • PowerPoint.
  • Inglês intermediário será considerado diferencial.
Informações Adicionais

Jornada de Trabalho

  • Segunda a quinta-feira: 08h00 às 18h00
  • Sexta-feira: 08h00 às 12h00

Modelo de Trabalho

Híbrido (1 dia de home office por semana)

Nossos Benefícios

☀️ Short Friday

Auxílio-creche

Assistência Odontológica

Assistência Médica

Auxílio Alimentação

Empréstimo Consignado

️ Wellhub (Gympass)

Kit Bebê

Licença-Maternidade de 180 dias

PLR + Bônus

️ Refeitório no local

Seguro de Vida

Vale-Transporte ou Estacionamento

Venha fazer parte do nosso time e contribuir para a segurança dos pacientes e a excelência dos nossos produtos! Show more Show less
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Já tem vaga esperando

60.627 vagas encontradas nos últimos 30 dias — a sua nota nesta e em todas as outras sai assim que o currículo chega.

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